Wesentliche Details
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Spezifikationsnummer:850C
Produkteinführung
Der Labodorf Stratum Corneum Content Analyzer verwendet Infrarotlicht (ca. 850 nm), um die optische Absorption zur indirekten Quantifizierung des Stratum Corneum Gehalts auf Klebestreifen zu messen. Jede Messung dauert nur wenige Sekunden. Nach der Messung können die Klebestreifen für andere biologische Tests verwendet werden, sodass Forscher mehr Daten aus derselben Probe gewinnen können. Er wird häufig in der dermatologischen Forschung, der kosmetischen Entwicklung und der F&E neuer Medikamente eingesetzt.
Funktionsprinzip
Mithilfe eines kreisförmigen 850-nm-Infrarotstrahls misst das Instrument die Reduzierung der Lichtintensität (als Prozentsatz relativ zur anfänglichen 100%igen Luftintensität) über einen Bereich mit 13 mm Durchmesser auf Bandstreifen, die Stratum Corneum enthalten. Der große Messbereich gleicht eine ungleichmäßige Verteilung von Korneozyten aus.
Im Vergleich zur Messung bei 430 nm minimiert die Wellenlänge von 850 nm Fehler durch molekulare Absorption und verhindert thermische Denaturierung. Nach Korrektur der vom leeren Klebeband gemessenen Pseudoabsorption wird die Pseudoabsorption (%) in die Stratum Corneum Masse (μg/cm²) pro Streifen umgerechnet, die weiter in die Dicke (μm) des pro Klebebandstreifen entfernten Stratum Corneum umgerechnet werden kann.
Merkmale
- Quantitative Messung des Stratum Corneum mittels Infrarotabsorption bei 850 nm.
- Schnelle Messung: nur wenige Sekunden pro Klebestreifen, spart Analysezeit.
- Breite Anwendbarkeit: Klebestreifen nach der Messung für andere biologische Tests wiederverwendbar.
- Benutzerfreundlich: Kompakte Größe und einfache Bedienung.
- Datenübertragung: Ausgestattet mit einem USB-Anschluss für die Datenübertragung an einen PC zur effizienten Aufzeichnung und Analyse.
Anwendungen
- Optimierung pharmazeutischer Formulierungen: Verstehen der Wirkstoffverteilung in der Haut zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit.
- Echtzeit-Überwachung des Abziehens von Klebestreifen: Passen Sie die Abziehzeiten an die Probenbedingungen an.
- Verbesserte Effizienz der Wirkstoffabgabe: Optimiert transdermale Arzneimittelabgabesysteme (TDS).
- Beurteilung der Arzneimittelsicherheit: Unterstützt die Einhaltung der EU-REACH-Verordnung.
- Experimentelle Standardisierung: Gewährleistet konsistente und vergleichbare Ergebnisse zwischen Laboren.
- Verbesserte Genauigkeit klinischer Studien: Liefert zuverlässige Daten für die Arzneimittelzulassung.