KQ-TM2 ファーマコード検出器

KQ-TM2ファーマコード検出器は、EUの偽造医薬品対策規制に準拠する欧州の医薬品包装メーカー向けの医薬品カートンフォルダーグルアーライン専用に設計されたインラインセンサーです。その中核的使命は、業界指定コードのリアルタイム検証により、致命的な製品混入リスクを排除することであり、これはEU市場を流通するすべての処方薬カートンに対する厳格な規制要件です。

フォルダーグルアーの折り込み前セクションに固定設置され、糊付けと箱成形の前にコードを検査する最適なステーションです。このセンサーは、標準Code 1-2-3（Laetus Pharmacode）、Wide Pharma Code、EMS DataMatrix 2Dシリアライゼーションコードという3つの必須医薬品コード形式をサポートしています。コードの有無、印刷の完全性、正しいコーディング内容、読み取り可能性を検証し、欠落、ぼやけ、歪み、不一致のコードを検出すると、直ちにアラームとリジェクト信号を発します。

このデバイスは、コートアート紙、マット紙、色上質紙に印刷されたすべての中小サイズの医薬品カートンに適合します。その集束赤色光ビームは、暗いカートン背景に赤や青のインクで印刷されたコードでも安定したデコードを維持します。これはKQ-TM1のような一般的なバーコードスキャナにはない独自の利点です。毎分300m以下の低速から中速の医薬品生産ラインに適しており、EU医療包装を専門とする包装印刷会社、医薬品OEM工場、契約カートン加工業者に広く採用されています。EU偽造医薬品指令の下での義務的なトレーサビリティ規則を満たし、工場が誤包装された医薬品による巨額の罰金、製品回収、安全上の危険を回避するのに役立ちます。

まず、KQ-TM2は汎用バーコードセンサーにはない独自の医薬品コード解読アルゴリズムを備えています。小売用1Dバーコードのみを読み取るKQ-TM1とは異なり、バイナリPharmacode変種やEMSシリアライゼーションDataMatrixをネイティブに認識し、追加モジュールなしで欧州医薬品コンプライアンス基準を完全に満たします。その0.5mmの検出分解能は、規制不遵守につながる細いバーのかすれや不均一な間隔といった微細な印刷欠陥を正確に識別します。

第二に、最適化された赤色可視光光学設計により、多色のカートン基材上で堅牢な性能を発揮します。従来のレーザースキャナーは着色されたファーマコード印刷では失敗しますが、ターゲットされた赤色光ビームは赤、青、黒のコードを確実にデコードするのに十分なコントラストを生み出し、連続生産中の誤拒否率を大幅に低減します。215×57×60mmのコンパクトな寸法により、元のフォルダーグルアーフレームを改造することなく、プリフォールディングステーションにシームレスに固定設置できます。

第三に、優れた環境適応性により、-20°Cから55°Cまでの過酷な工場温度に対応し、寒冷な冬の工場や高温の印刷工場でも安定して動作します。標準IOスイッチ信号を出力し、PLC、警報ランプ、エアリジェクターと連携して不良カートンを自動除去します。オールインワンのKQ-VD720ビジョンシステムと比較して、糊検査を必要とせず医薬品コード検証のみを必要とするメーカーに、コスト効率の高い単機能ソリューションを提供します。強力な耐振動性能で24時間365日連続稼働し、手作業によるサンプリング工数を削減し、混合医薬品包装による法的リスクを排除します。